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新聞詳情金融界 | 貴州百靈參股子公司賾靈生物:注射用甲磺酸普依司他Ⅱ期臨床學(xué)術(shù)研討會順利召開 發(fā)布日期:2022-12-14 16:23:17瀏覽量:1824 12月11日,貴州百靈參股子公司成都賾靈生物醫(yī)藥科技有限公司(賾靈生物)注射用甲磺酸普依司他(PM)治療復(fù)發(fā)或難治型彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(R/R DLBCL)Ⅱ期臨床學(xué)術(shù)研討會順利召開。 研討會由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院(瑞金醫(yī)院)和四川大學(xué)華西醫(yī)院(華西醫(yī)院)聯(lián)合發(fā)起,瑞金醫(yī)院副院長趙維蒞教授與華西醫(yī)院血液科主任牛挺教授共同主持,本次受邀的參研機(jī)構(gòu):貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院血液科王季石院長團(tuán)隊(duì)、云南省第一人民醫(yī)院血液科楊同華主任團(tuán)隊(duì)、陸軍軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院血液病中心陳潔平主任團(tuán)隊(duì)、重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院血液腫瘤中心劉耀主任團(tuán)隊(duì)、云南省腫瘤醫(yī)院血液科賴洵主任團(tuán)隊(duì)、重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科劉林主任團(tuán)隊(duì)等多位專家、研究人員和CRO、SMO合作方,以及申辦方賾靈生物董事長/首席科學(xué)家陳俐娟教授、總經(jīng)理夏文教授及公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)等共五十多人通過線上、線下形式共同參會。 會議首先由牛挺教授介紹了PM臨床前藥理藥效特點(diǎn)、與同類同線藥物相比的情況及Ⅰ期臨床研究結(jié)果,詳細(xì)分析了在Ⅰ期臨床試驗(yàn)期間對受試者呈現(xiàn)的B細(xì)胞淋巴瘤、T細(xì)胞淋巴瘤的影響,進(jìn)而到對R/R DLBCL、多發(fā)性骨髓瘤等臨床數(shù)據(jù),呈現(xiàn)了PM具有的優(yōu)秀確證效果潛力,增強(qiáng)了與會人員對即將開展的Ⅱ期臨床試驗(yàn)信心;緊接著華西醫(yī)院血液科王婕博士對Ⅱ期臨床試驗(yàn)方案中的入排標(biāo)準(zhǔn)、運(yùn)行及注意事項(xiàng)等做了介紹,強(qiáng)調(diào)和規(guī)范了操作盲點(diǎn),具有很強(qiáng)的實(shí)用性。隨后Ⅰ期臨床研究中心之一的貴醫(yī)附院王季石院長及趙鵬教授對在Ⅰ期中典型病例進(jìn)行了分享。最后在趙維蒞教授的主持下,與會專家們對即將到來的Ⅱ期臨床試驗(yàn)進(jìn)行了充分討論和答疑,為Ⅱ期臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行開好頭、起好步。 PM是賾靈生物研發(fā)的表觀遺傳學(xué)靶點(diǎn)組蛋白去乙酰化酶抑制劑(HDACi),擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)。屬于《藥品注冊管理辦法》中化學(xué)藥品注冊分類1類“境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥”的原創(chuàng)新藥。2018年和2021年分別獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的《臨床試驗(yàn)通知書》。 基于Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果,經(jīng)與國家藥品監(jiān)督管理局藥審中心(CDE)溝通交流,今年2月CDE批準(zhǔn)PM直接開展單藥治療R/R DLBCL的Ⅱ期臨床研究。經(jīng)嚴(yán)格篩選,Ⅱ期臨床研究將由瑞金醫(yī)院趙維蒞教授和華西醫(yī)院牛挺教授共同作為主要研究者(IP),聯(lián)合全國三十家醫(yī)療機(jī)構(gòu)研究中心完成。今年8月順利獲得組長單位之一的《四川大學(xué)華西醫(yī)院臨床試驗(yàn)倫理審查委員會批件》,首例受試者已于11月在華西醫(yī)院順利入組,標(biāo)志著PM的Ⅱ期臨床試驗(yàn)研究已經(jīng)正式開始。陳俐娟教授曾指出,CDE批準(zhǔn)PM單藥開展治療R/R DLBCL的Ⅱ期臨床研究,充分說明在這一領(lǐng)域單藥治療上,急需出現(xiàn)滿足臨床需求的創(chuàng)新藥。 貴州百靈作為創(chuàng)始股東將繼續(xù)幫助賾靈生物完善商業(yè)化程度。后續(xù),貴州百靈將一如既往扎實(shí)推進(jìn)各項(xiàng)科研工作,支持各參股公司不斷創(chuàng)新研發(fā),為維護(hù)民眾健康作出積極貢獻(xiàn)! |