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根據(jù)公告，隨著此輪融資完成，成都賾靈估值將增長至7億元。貴州百靈持股比例為33.72%。

僅兩年時間，成都賾靈以核心在研項目科研創(chuàng)新為驅(qū)動，實現(xiàn)科研活動與資本投資深度融合，從初創(chuàng)時注冊資本6667萬元發(fā)展到現(xiàn)在估值7億元。這不僅是投資機構(gòu)對成都賾靈在研管線取得成果的認(rèn)可，也是對公司積極參與生物醫(yī)藥領(lǐng)域競爭的支持，更是對公司高度創(chuàng)新持續(xù)發(fā)展的信心。

此輪融資的順利完成也將有助于成都賾靈進一步優(yōu)化股東結(jié)構(gòu)，加快推進成都賾靈新藥研發(fā)進程，壯大科研團隊實力，提升科研設(shè)備水平，豐富研發(fā)管線，推動公司規(guī)模迅速擴大。

業(yè)內(nèi)人士指出，根據(jù)長城戰(zhàn)略咨詢發(fā)布的《中國潛在獨角獸企業(yè)研究報告2021》GEI中國潛在獨角獸企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和發(fā)展特征，成都賾靈已滿足“潛在獨角獸企業(yè)”相關(guān)條件，作為獨角獸企業(yè)的后備軍，具有較大發(fā)展?jié)摿统砷L性。

成都賾靈是四川大學(xué)華西醫(yī)院陳俐娟教授、貴州百靈企業(yè)集團制藥股份有限公司、四川大學(xué)華西醫(yī)院全資子公司華西健康科技有限公司于2019年順應(yīng)《藥品管理法》和四川大學(xué)華西醫(yī)院成果轉(zhuǎn)化“華西九條”成立的專業(yè)從事新藥研發(fā)的創(chuàng)新型企業(yè)。

在四川省成都高新區(qū)“高校院所創(chuàng)新策源、前沿醫(yī)學(xué)中心孵化轉(zhuǎn)化、天府國際生物城產(chǎn)業(yè)化三位一體、功能互補”的產(chǎn)業(yè)發(fā)展體系支持下，成都賾靈獲得了全方位的政策支持，凝聚了一批高端人才，在創(chuàng)新藥等領(lǐng)域擁有豐富的技術(shù)研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗，使得公司在豐富的研發(fā)儲備基礎(chǔ)上，迅速形成強大的造血能力，吸引了四川產(chǎn)業(yè)振興基金集團旗下機構(gòu)川創(chuàng)投等眾多優(yōu)質(zhì)機構(gòu)和社會資本關(guān)注。

此次成都賾靈A輪融資由川創(chuàng)投管理的四川省科技成果轉(zhuǎn)化股權(quán)投資基金領(lǐng)投，成都生物城一號股權(quán)投資基金合伙企業(yè)（有限合伙）、四川院士科技創(chuàng)新股權(quán)投資引導(dǎo)基金合伙企業(yè)（有限合伙）、深圳市富國財富創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)（有限合伙）、彭州全球生物醫(yī)藥科技成果轉(zhuǎn)化股權(quán)投資基金合伙企業(yè)（有限合伙）等基金及機構(gòu)跟投。

公開資料顯示，川創(chuàng)投目前承接管理了由四川省政府主導(dǎo)設(shè)立的四川省創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)投資引導(dǎo)基金（簡稱“省雙創(chuàng)基金”）、四川省科技成果轉(zhuǎn)化投資基金（簡稱“省科轉(zhuǎn)基金”）等2支省級基金，在四川省先后布局6支區(qū)域子基金，并聯(lián)合國內(nèi)一線投資機構(gòu)發(fā)起設(shè)立8支行業(yè)子基金和3支專項子基金，總體設(shè)定規(guī)模約100億元，總體協(xié)議規(guī)模逾60億元，已初步形成深耕四川、覆蓋全國的投資和服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，具備強勁實力。

在公司董事長兼首席科學(xué)家陳俐娟教授的帶領(lǐng)下，成都賾靈凝聚了一批高端人才，公司現(xiàn)有員工中博士學(xué)位和高級技術(shù)職稱人員各占1/3，在創(chuàng)新藥等領(lǐng)域擁有豐富的技術(shù)研發(fā)優(yōu)勢與產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。

目前，成都賾靈共布局在研創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線9個（確定+備選），涉及惡性腫瘤、自身免疫性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病等多個管線，涵蓋小分子藥物、ADC（抗體偶聯(lián)藥物）等。

其中，治療血液系統(tǒng)腫瘤的化藥1類新藥“注射用甲磺酸普依司他（PM）”獲準(zhǔn)NMPA（中國國家藥品監(jiān)督管理局）和FDA（美國國家食品藥品監(jiān)督管理局）兩張IND（臨床試驗申請）通知書。PM發(fā)明專利已獲得世界9個主要國家和組織授權(quán)，覆蓋全球30多個主要國家。PM為HDAC抑制劑（組蛋白去乙?；种苿?，在四川大學(xué)華西醫(yī)院和貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院共同開展Ⅰ期臨床試驗已接近尾期，從已經(jīng)完成的試驗結(jié)果來看，PM單藥已經(jīng)達(dá)到一線臨床治療藥物療效，前景可期。

此外，治療骨髓增殖性腫瘤（MPN）的化藥1類新藥“馬來酸氟諾替尼片（FM）”已經(jīng)獲得IND，正在開展臨床試驗研究，該藥為高選擇性抑制劑，靶點清晰，臨床前研究顯示療效優(yōu)于同靶點已上市藥物；JAK3高選擇性抑制劑的化藥1類新藥ZL82，預(yù)計年底前提交IND 申請，預(yù)計2022年3-4月份獲批開展臨床研究，其適應(yīng)癥方向為內(nèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和炎癥性腸病，臨床前均與同靶點已上市藥物開展 “頭對頭”試驗，藥效均優(yōu)于已上市藥物。未來五年，成都賾靈預(yù)計還將有一批1類新藥進入臨床研究。